L'Agència Europea del Medicament (EMA, per les seves sigles en anglès) posa data a l'autorització de les primeres vacunes contra la Covid-19 a Europa. Com a màxim, es decidirà el 29 de desembre sobre la de Pfizer i el 12 de gener sobre la de Moderna.
L'organisme amb seu a Amsterdam preveu finalitzar el procediment de validació del vaccí de Pfizer i BioNTech just abans d'acabar l'any i, dues setmanes després, el de Moderna. L'EMA avaluarà si les dades facilitades per les companyies són "suficientment sòlides i completes" per demostrar la "qualitat, seguretat i eficàcia" del producte.
"Aquests terminis es basen en les dades avaluades fins ara en la revisió continuada i poden estar subjectes a canvis a mesura que avanci l'avaluació", ha explicat l'EMA en un comunicat. Així, els científics de l'EMA treballaran en l'avaluació durant Nadal.
Altres notícies que et poden interessar
Mostra el teu compromís amb NacióDigital.
Fes-te subscriptor per només 59,90€ a l'any, perquè és el moment de fer pinya.
Fes-te subscriptor
.jpg)
