Pfizer i BioNTech han sol·licitat aquest dimarts a l'Agència Europea del Medicament l'autorització d'emergència per poder començar a distribuir la seva vacuna a Europa. Si reben tots els permisos pertinents, les dues companyies esperen estar subministrant el seu vaccí a finals d'aquest mes.
D'aquesta manera, les farmacèutiques que han treballat conjuntament en una vacuna s'afegeixen a Moderna, que va demanar l'autorització aquest dilluns després de confirmar que el seu vaccí ofereix un 94,1% d'eficàcia.
En el cas de Pfizer, la vacuna és efectiva en un 95%, xifra similar en majors de 65 anys, un sector de la població que no respon bé a tots els tipus de vacuna, així com en totes les ètnies i gèneres. A més, la companyia ha confirmat que no s'han observat efectes secundaris destacables, més enllà de fatiga i mal de cap en grups que representen entre el 2 i el 4% dels vacunats.
Altres notícies que et poden interessar
Mostra el teu compromís amb NacióDigital.
Fes-te subscriptor per només 59,90€ a l'any, perquè és el moment de fer pinya.
Fes-te subscriptor
.jpg)
